化妝品、個(gè)人和家庭護(hù)理產(chǎn)品通常被配制成懸浮液、乳液或懸浮乳液。它們具有許多不同成分的復(fù)雜成分，以確保所需的多種產(chǎn)品特性。雖然消費(fèi)者要求產(chǎn)品具有較高的穩(wěn)定性，例如相分離或在發(fā)生相分離的情況下易于再分散，但該行業(yè)的營(yíng)銷部門要求在比在實(shí)際儲(chǔ)存條件下進(jìn)行完整的最終產(chǎn)品測(cè)試更短的時(shí)間內(nèi)快速發(fā)布產(chǎn)品。

對(duì)于指甲油，不同來源報(bào)告的所謂保質(zhì)期等于一年或兩年，沒有揭示穩(wěn)定性標(biāo)準(zhǔn)的必要規(guī)范。

本文強(qiáng)調(diào)了指甲油直接加速穩(wěn)定性測(cè)試的優(yōu)點(diǎn)，以了解其物理分離行為以及添加劑對(duì)其的影響。在比實(shí)時(shí)存儲(chǔ)所需的時(shí)間短得多的時(shí)間內(nèi)，可以在不同條件下研究添加劑的影響。

1. 材料和方法  

1.1 指甲油  

從指甲油生產(chǎn)商那里獲得兩個(gè)樣品，一款加入了新的添加劑，另一個(gè)未加入新的添加劑（已下簡(jiǎn)稱有添加劑和沒有添加劑）。

打開樣品的包裝，在沒有添加劑的樣品中觀察到一層薄薄的沉積物。從樣品界面到底部沉積物上方，濁度降低。另一方面，在含有添加劑的樣品的情況下，在最上層可以看到透明相，在它下面的樣品是均勻的。

在測(cè)量之前，用磁力攪拌器將樣品在容器中混勻。在填充到樣品管中之后，在測(cè)量之前將每個(gè)樣品搖勻（用手水平搖動(dòng)10次）。

1.2 原始濃度下的加速穩(wěn)定性試驗(yàn)  

使用 LUMiSizer®在不同溫度下進(jìn)行測(cè)試，轉(zhuǎn)速：1500 rpm、測(cè)試時(shí)長(zhǎng)110min。

通過指紋圖譜、不穩(wěn)定性指數(shù)、界面遷移速度對(duì)樣品穩(wěn)定性進(jìn)行比較。

1.3 顆粒沉降速度分布  

樣品用醋酸丁酯按照1：50進(jìn)行稀釋。

2. 結(jié)果與討論  

2.1通過界面遷移速度快速比較樣品穩(wěn)定性  

圖1 20℃、25℃下，樣品的界面遷移速度

圖1中的綠色柱顯著低于紅色柱子，說明添加劑的穩(wěn)定作用顯著降低指甲油的沉淀速度。正如預(yù)期的那樣，25°C時(shí)的界面遷移速度高于20°C時(shí)，可能的原因是溫度的升高導(dǎo)致連續(xù)相的粘度降低，導(dǎo)致更快的沉淀。

2.2 含添加劑的指甲油在不同溫度下的沉降分離行為

圖2含添加劑樣品在不同穩(wěn)定下的指紋圖譜每10條顯示1條譜線

當(dāng)測(cè)試溫度提高到≥40°C時(shí)，含有添加劑的樣品的沉降行為發(fā)生了重大變化（圖2），沉淀層厚度的減小，區(qū)域沉降變?yōu)槎喾稚⒊两?。在?shí)驗(yàn)開始時(shí)，出現(xiàn)加速分離的多分散沉降，可能是顆粒在高溫條件下發(fā)生絮凝導(dǎo)致。另一方面，在分離結(jié)束時(shí)，顆粒沉積物已經(jīng)形成，隨著時(shí)間的推移表現(xiàn)出固結(jié)(沉積物堆積增加)。在此過程之外，細(xì)小或較輕的顆粒會(huì)逐漸分離(上清液的透光率逐漸增加)。

含添加劑的樣品在較高溫度下顯著失穩(wěn)。

2.3顆粒沉降速度分布

消光加權(quán)累積沉降速度分布  

兩種樣品的分布相對(duì)較廣，這可能是由較寬的粒度分布和較寬的密度分布造成的。兩者都有一個(gè)小的，廣泛分布的細(xì)或輕分?jǐn)?shù)作為亞分?jǐn)?shù)。含添加劑的樣品的速度分布明顯向較低的速度偏移。通過比較中位遷移速度 = 426μm / s(含添加劑)， 中位遷移速度 = 618μm / s(不含添加劑)，含添加劑的樣品可能沉降更緩慢。這與樣品在原始濃度下的穩(wěn)定性等級(jí)結(jié)果一致。在該樣品中，極輕或細(xì)顆粒的亞組分增加。

3. 結(jié)論  

本文強(qiáng)調(diào)了指甲油直接加速穩(wěn)定性測(cè)試的優(yōu)點(diǎn)，以了解其物理分離行為以及添加劑對(duì)其的影響。通過應(yīng)用直接加速穩(wěn)定性測(cè)試，可以在幾分鐘和幾小時(shí)內(nèi)調(diào)查保質(zhì)期為一到兩年的指甲油，而不是等待很多年，早期配方開發(fā)和產(chǎn)品改進(jìn)程序大大加快。